國際多組學精準醫療合作項目
 
云檢醫學國際多組學精準醫療合作項目是由撫順龍晟集團大數據科技有限公司招商引入,利用國際領先的質譜多組學檢測技術和人工智能大數據分析技術,科學地實現慢性病風險評估和干預的國際醫學高端項目。2019年12月,撫順市中心醫院、撫順龍晟集團大數據科技有限公司、天津云檢醫學檢驗所有限公司、安徽藍吉爾精準醫學科技有限公司在撫順友誼賓館舉行了國際多組學精準醫療合作項目簽約儀式。在撫順市政府副秘書長唐慶業、市衛健委主任趙靜、市大數據應用中心主任高群、市商務局副局長劉愛東等有關領導的見證下,國際多組學精準醫療合作項目成功簽約。
 

 
 
此次合作將本著“科技創新、資源共享、優勢互補、共同發展”的原則,運用大數據應用及人工智能技術共同打造具有國際先進水平的精準醫學人工智能中心,共同開展重大精準醫學科研項目。同時也標志著以高通量、工業級多組學檢測技術和大人群生命大數據AI分析技術為基礎,依托美國斯坦福大學轉化醫學中心、精準醫學領域處于國際領先水平云檢醫學共同創新研發的智慧應用平臺落戶撫順,在撫順市中心醫院運行實施。該智慧應用平臺可以更好的為撫順全市人民提供“精準醫療服務”。此項目預計六月上旬在撫順市全面推廣。
 

 
上海云檢集團(AMT)介紹
  基因組學通過十多年發展,機會與挑戰并存。下一個風口是包括基因組,蛋白組,代謝組,環境暴露組的多組學,是未來制勝大健康領域的基石。云檢醫學于2015年底成立,公司聚焦精準診斷、精準預防、精準治療、精準康復四大核心領域,致力于建立全球領先的精準醫學生態鏈。作為全球多組學檢測領域的領跑者,云檢醫學創新技術源于美國斯坦福大學轉化醫學中心15年的技術積累,擁有多名全球頂級科學家和多項專利,以及在美國已成功運營的實踐經驗,多組學檢測和大數據AI分析處于國際領先地位。
  云檢醫學核心技術團隊由美國斯坦福大學生命科學領域的科學家、醫療專家、大數據專家、醫學博士組成,確保了公司在科研、醫療、檢測、診斷大數據等方面的權威性。公司的核心產品包括精準健康產品和腫瘤臨床診斷產品。精準健康產品著眼于“治未病”,主要用于糖尿病、急性心肌梗死、慢性腎病以及痛風等常見慢性疾病的精準風險評估和預警,提示受檢人當前階段面臨的疾病風險水平,以便受檢人采取主動醫療方式防患于未然;腫瘤臨床診斷產品主要用于臨床治療,協助醫生選擇適合患者的治療和用藥方案,公司在美國的臨床實驗室已經取得了CLIA和CAP認證,實驗室出具的檢測報告和結果數據,可以獲得美國醫療保險、醫療救助機構及FDA的認可。
  云檢醫學自主開發的兩項核心技術——質譜多組學檢測和人工智能大數據分析平臺是公司產品的基石,已在美國成功實施5年,服務4000萬人口,有效節省醫保開支,降低住院病人死亡率。在國內,公司技術和產品已獲得上海市科委和廣東省科技廳的高度認可,已成功申請到兩省市重大科研創新項目。(2018年12月在上海市科委、財政局等部門以及行業專家的嚴格評審下,云檢醫學成功取得上海市“基于AI及高通量多組學分析的上海人群特征及大腸癌防治研究”項目,項目金額4000萬。)
  云檢醫學正在建設世界一流的醫學檢測技術、研發平臺,涵蓋多組學醫學診斷及數據挖掘、大數據分析技術,在此基礎上發展了健康管理及疾病風險預測等業務板塊。我們通過整合高端檢測設備、檢測技術、大數據健康管理與試劑器械生產一體化服務體系,以低成本、高精準的技術優勢服務于個性化健康管理、精準疾病預防、精準醫療服務等廣闊領域。公司已建立了國內前三的高端質譜檢測應用平臺,未來將打造亞洲第一的、以高端質譜儀為基礎的多組學、精準醫學及人工智能分析平臺。
  云檢醫學計劃通過整合美國斯坦福大學學術和創新資源,聯合政府、國內外一流高校、科研院所、三甲醫院等機構,在國內選址,建立全國精準預防總部,率先打造中國最大的生命組學中心和國際最先進的多組學檢測及亞臨床態大數據人工智能中心,建設集精準診斷、預防、治療、康復于一體的精準醫學國際創新產業園,打造全球精準醫學產業化新高地。
  公司目前已在上海、天津、臺北、香港、美國硅谷等多個城市建立了獨立醫學實驗室及運營中心,與斯坦福大學、復旦大學、浙江大學、中山大學、香港大學、臺北大學等知名高校,與上海瑞金醫院、上海腫瘤醫院、天津腫瘤醫院、四川華西醫院、香港瑪麗醫院、臺灣長庚醫院等知名醫院建立了深度合作關系,四位一體的精準醫學生態鏈初步形成。
  云檢醫學已獲得多家常青基金戰略投入。我們有信心一舉確定國內及國際上的領先地位,除滿足國內醫療、大健康、保險、養老、制藥、科研等服務外,還可以對全球頂級制藥巨頭提供基于互聯網質譜多組學平臺的斯坦福水準的全球CRO服務,盡快成為一個在大健康領域像華為一樣偉大的千億公司。

 
美國斯坦福大學教授團隊及云檢醫學公司核心團隊介紹
1、凌雪峰博士   云檢醫學創始人/首席科學家/連續成功創業者     
  凌雪峰博士畢業于復旦大學,后在加州大學洛杉磯分校取得生物化學博士,在斯坦福大學獲取計算機科學和醫學雙博士后。
  曾在美國三院院士領銜明星高管團隊的Tularik 擔任研發總監,公司后被Amgen以13億美金收購,是通過基因組文庫進行高通量藥物篩選解析平臺研發先驅。
  DoubleTwist Inc. 研發副總監:領銜設計并開發出世界第一款商用人類基因組數據庫,并登上紐約時報頭條。
  2006年至今,擔任斯坦福大學轉化醫學中心主任、首席科學家。曾連續榮獲斯坦福大學“Spark創新獎”及斯坦福大學心血管研究學院臨床醫學一等獎。
  2014-2015年被上海市聘為“東方名師”,目前與清華大學、北京大學、浙江大學都有科研教學合作項目。
 
2、陳利民 云檢創始人/CEO
  陳利民先生是斯坦福大學管理科學與工程碩士,斯坦福大學轉化醫學中心執行主任,浙江大學濱海產業技術研究院精準醫療中心執行主任。
  具有國際移動互聯網醫療公司創業、研發及運營經驗;國際遠程醫療技術專家,超過10年相關的研發、產品、市場經驗、云計算、云服務、數據安全的專家,具有多年跨國高科技公司運營、管理及銷售經驗。
 
3、Jim Schilling 博士   云檢醫學首席技術官
  Schilling博士畢業于美國加州理工學院(Caltech),師從基因學奠基人Leroy Hood。是多組學應用、重組樣本純化蛋白、蛋白分析方面全球行業領軍人物。
  Schilling博士在2003-2009年,于美國斯坦福大學蛋白組中心擔任實驗室主任,開發了一種革新的蛋白質組學方法,通過此方法研發并驗證生物標記蛋白,并應用在兒童疾病的早期預測方面;2009-2016年,曾在芝加哥大學擔任21個核心實驗室的主任。
  Schilling博士在世界級刊物Nature/Cell上發布蛋白類文章12篇,其他世界級生物科學類刊物文章愈90余篇。在加州理工學院期間,于自動化蛋白質合成儀、蛋白質測序儀、DNA合成儀和DNA測序儀方面完成奠基性工作。
 
4、廖嘉渝博士  云檢醫學學術帶頭人
  廖嘉渝博士在加州大學洛杉磯分校(UCLA)獲得博士學位,并發現世界上第一個類泛素(SUMO)第三連接酶(E3 ligase)PIAS家族基因。之后在斯克里普斯研究所(The Scripps Research Institute-TSRI)獲得了博士后的培訓,師從世界著名生物有機化學家——美國三院院士Peter G. Schultz教授,同時參與了諾華基金會基因研究院(The Genomic Institute of Novartis Research Foundation-GNF)的早期創辦工作。
  廖嘉渝博士于2006年以河濱分校生物工程系奠基教授身份加入了加州大學并獲得終身教授榮譽。廖嘉渝博士與Hugh Rosen教授一起開發了針對器官移植中的排斥反應和自身免疫性疾病的藥物 Gilenya,為諾華第二大產品(2015, $27億; 2016, $32億) 。廖嘉渝博士發現的先導化合物成為諾華制藥的新一代免疫抑制劑的先導化合物和另一家小型制藥公司(Receptos)的主要項目。Receptos于2015年被制藥公司Cellgen以$72億收購。
  廖嘉渝博士2015年當選美國醫學與生物工程研究院院士。
 
5、劉康博士  云檢醫學研發負責人
  劉康博士畢業于北大醫學院,美國衣阿華大學醫學和分子遺傳學博士,美國國立衛生研究院(NIH)生物信息學博士后,擔任重大項目CliGen技術主任,為精準醫學制定了行業標準和建立了多組學知識文庫。
  在斯坦福大學遺傳系擔任高級研究員期間,負責人類基因圖譜計劃及基因數據共享平臺,后擔任硅谷大數據公司HBI創始研發總監,組織建立了美國最大的醫療大數據人工智能應用平臺,覆蓋4000萬人群,7x24運行5年。
 
6、趙鳳毅教授
  主任醫師
      趙鳳毅教授,天津市第二醫學院檢驗醫學系,曾任天津市天津醫院、天津市骨科研究所中心實驗室主任(包括:生化、免疫、分子生物學及藥理學,現改為生化與分子生物實驗室),兼任影像學及體內示蹤研究室主任,天津市生物醫學工程組織工程專業委員會委員。
 

 
國際多組學精準醫療合作項目兩大核心技術
1、高通量、工業級多組學檢測技術         
2、基于大人群的生命大數據AI分析系統
技術優勢:
1、先進的質譜分析設備
Orbitrap QE HF/QE+/QE、QQQ Altis、Quantiva等高分辨與三重四極桿質譜系統;配有Vanquish UHPLC、EASY-nLC、Ultimate 3000 RSLCnano、Waters Acquity M Class UPLC等超高效液相系統
2、工業化和標準化
微量樣本產生生命多組學大數據
     CAP/CLIA雙重認證實驗室
3、豐富的生物知識文庫
7千萬化合物知識文庫,1萬+化合物自主結構參考文庫,10萬+疾病知識文庫,藥物毒副反應知識文庫等
4、嚴格實驗質量控制
全面質量控制體系(符合CNAS標準,試劑GMP車間生產),每個步驟有嚴格質量控制標準,保證數據采集分析真實可靠性、可溯源性
5、國際領先質譜制造商賽默飛建立全球戰略合作伙伴
      合作建立重點醫學實驗室
6、斯坦福生物信息解析技術大數據AI團隊

成熟商用AI大數據挖掘解析技術
     美國5000萬人群5年臨床實踐經驗

 
 
在精準醫學和精準健康管理中的應用
多組學是生命體重要相關因子的集合,它由基因組、蛋白組、代謝組、微生物組和環境因素及生活、行為與相關臨床信息等組成。疾病的發生或發展會導致生物體內體液和組織中多組學相關因子發生變化。
云檢醫學的多組學高通量質譜檢測分析與人工智能一體化技術平臺,通過多組學高通量檢測技術獲得生命個體生物信息,結合受檢個體的生活、行為、社會及臨床等信息,平臺可運用生物醫學大數據統計方法對所產生的數據集進行人工智能機器學習、表征學習、深度學習等解析。從數據中提取相關生物信息,解讀個體之間在健康、亞健康及疾病相關的遺傳與生物差異、揭示影響個體健康的各種因子之間的復雜關系或者不同疾病之間的內在聯系目的,進而提升疾病的預防、診斷和治療效果,精準地解決臨床醫學難點問題。


產品與服務

 
產品系列一  智慧醫療大數據分析平臺HBI Solutions
智能醫療大數據分析平臺,是集大數據分析、人工智能、可視化為一體的醫療健康領域解決方案平臺。為醫聯體、醫院、保險公司等醫療健康行業提供醫院間信息共享、信息術語標準化、人工智能分析、人群健康管理、精準醫療等領域的革命性技術和方案,提高醫療質量,降低醫療成本。

產品提供的解決方案
人群健康風險管理解決方案
通過對電子病歷、臨床數據、體檢數據、多組學數據等醫療健康數據的整合,利用強大的知識管理系統功能,尋找個體病人特征屬性,計算病人風險系數,實現精確到每個人的健康風險評估和預測,幫助醫務人員快速高效的確定高風險人群和低風險人群,進行針對性的主動醫療干預,促進醫聯體建設中的雙向轉診、急慢分治、聯動的分級診療模式運行,提高醫療質量,優化醫療資源,提升醫護工作人員效率。
智能醫療績效評估解決方案
使用智慧醫療大數據分析平臺,整合國際國內500余種先進的關鍵績效指標,包括醫療過程、質量及效果,醫療資源利用,醫療保險及成本,醫療適宜性及安全風險,病人醫療滿意度,醫聯體效果評估,醫療信息化系統指標等。

產品系列二  預防醫學疾病量化預警系列 oProbeDx
隨著大健康產業的發展,精準預防成為公共衛生事業未來發展的方向。然而,患慢病人群的比例仍然不斷提升,主流的心腦血管、糖尿病等慢病未有效遏制的趨勢,是公共衛生領域面臨的巨大挑戰。對于重大慢病來說,從被動醫療到主動健康管理,貫徹三級預防理念,是一件生死攸關的大事。
  云檢醫學 mProbeDx 技術來自美國、服務中國,致力于預防關口前移,通過上千萬數據量跟蹤建立的疾病大數據模型,可準確預測重大慢病的發病風險,精準篩選高風險人群主動干預,助力精準預防、精準治療、精準康復,真正解決當前醫療的痛點。

產品特點
1、量化健康:傳統體檢只能判斷0和100%(0代表健康、100%代表疾病);云檢醫學產品可以告知客戶0-100%之間的亞健康狀態,實現精準量化健康。
2、健康快照:一定時間內可多次評估受檢者健康狀態,建立健康曲線;幫助受檢者清晰了解身體變化,不再靠常規普檢去管理自身健康。
3、越用越準:隨著檢測次數的增加,針對受檢者個性化人工智能疾病風險預測模型精準度將不斷提升。

mProbeDx高通量質譜檢測
基因組學和蛋白質組學告訴你可能會發生了什么,而代謝組學則告訴你已經發生了什么。
云檢醫學通過對大人群疾病樣本及對應的正常對照樣本的高通量質譜檢測,建立了多種疾病人群的多組學數據庫,結合大數據分析技術,繪制了不同疾病的多組學圖譜,通過機器學習,建立了不同疾病的當前累積風險評估模型。
mProbeDx高通量質譜檢測只需要受檢者極少量的血清樣本,即可采用云檢多組學質譜檢測平臺建立受檢者的多組學畫像,基于云檢疾病模型對受檢者多種疾病的當前累積風險進行精準評估。
 
■ mProbeDx臨床檢測
      云檢醫學mProbeDx臨床檢測,通過大數據AI技術選取與疾病關聯性強、預測效果好的風險因子建立數學模型,精準發現高風險人群,及時采取措施防止疾病的發生或惡化,從而真正實現精準預防。
      產品整合了臨床生化和免疫檢測數據、個人生活方式、健康狀況、家族病史等信息產生的數據集,借助AI疾病風險預測模型運算,能夠對高血壓、心臟疾病、糖尿病、腎病及其并發癥和疾病進展相關發病風險進行科學預測。
      采集受檢者血液,對24項臨床生化免疫因子進行檢測并輸入人工智能大數據疾病模型,解析出個體2年內多種疾病量化風險報告。精準篩選發病高風險人群,有效干預。
產品系列三  精準治療-腫瘤精準用藥指導 oProbeDx
精準醫療已經成為腫瘤治療的主旋律。目前臨床常用的精準檢測技術中,基因檢測技術存在一定的檢測假陽性,免疫組化技術也因主觀判斷誤差難以避免假陽性和假陰性的問題,PCR存在單次檢測獲得信息有限的問題。
oProbeDx腫瘤個體化診療蛋白質組學檢測,采用激光顯微切割技術精準獲得FFPE組織中的腫瘤細胞,并通過MPDx-ORB-HF100高分辨質譜平臺,一次性對30個腫瘤相關蛋白進行檢測,包括PD-L1蛋白表達水平檢測。為各種實體瘤及軟組織肉瘤患者提供更加精準有效的靶向治療、化療及免疫治療用藥選擇方案,尋找新的治療方案,延長患者生存時間,提高生存質量。
■適用人群
●初診患者:需要精準的治療方案。
●做過基因檢測但治療效果不好:蛋白檢測作為補充,沒做基因檢測的,想獲得更加精準用藥方案的患者。
●在常規手段治療無效的情況下,根據腫瘤靶標蛋白的表達情況為超適應癥用藥提供堅實的科學依據。
●在腫瘤細胞開啟逃逸機制、產生耐藥性的情況下,根據實時蛋白表達情況的轉變,制定有針對性的靈活用藥方案。